Qu'est-ce que l'amniocentèse?

Au cours de l'amniocentèse, les médecins prélèvent un échantillon du liquide amniotique qui entoure le bébé pour rechercher des signes de problèmes tels que des troubles chromosomiques, des problèmes génétiques et des anomalies du tube neural.

– 1 Pourquoi l'amniocentèse est-elle pratiquée?
– 2 Dois-je faire une amniocentèse?
– 3 Que se passe-t-il pendant l'amniocentèse?
– 4 Quand l'amniocentèse est-elle pratiquée?
– 5 Quand les résultats sont-ils disponibles?

Pourquoi l'amniocentèse est-elle pratiquée?

L'examen d'un échantillon de liquide amniotique permet aux médecins de détecter des éléments dans le liquide, tels que des cellules sécrétées par le fœtus qui contiennent des informations génétiques. L'amniocentèse du deuxième trimestre est le plus souvent utilisée pour identifier le syndrome de Down et d'autres anomalies chromosomiques, des défauts structurels tels que le spina bifida, des troubles métaboliques héréditaires tels que la PCU (phénylcétonurie).

Les médecins peuvent utiliser ce test plus tard dans la grossesse (au cours du troisième trimestre) pour vérifier les infections et l'incompatibilité Rh. Ce test peut également révéler si les poumons du bébé sont assez forts pour respirer normalement après la naissance. Cela peut aider les médecins à prendre des décisions sur le déclenchement ou la prévention du travail, selon la situation. Par exemple, si la mère perd les eaux prématurément, le fournisseur de soins de santé peut essayer de retarder l'accouchement pour permettre aux poumons de se développer.

Dois-je faire une amniocentèse?

Votre fournisseur de soins de santé peut recommander ce test si vous :

– avez eu un test de dépistage anormal de maladies génétiques ou chromosomiques ou d'anomalies du tube neural, – avez plus de 35 ans, – avez des antécédents familiaux de maladies génétiques (ou un partenaire qui en a), – avez déjà eu un enfant avec une naissance malformation ou avez déjà eu une grossesse avec une anomalie chromosomique ou une anomalie du tube neural.

L'amniocentèse peut être très précise, proche de 100 %, mais seuls certains troubles peuvent être détectés. Le taux de fausse couche avec ce test est compris entre 1 sur 300 et 1 sur 500. Il comporte également un faible risque d'infection utérine, qui peut également provoquer une fausse couche, une fuite de liquide amniotique et nuire au fœtus.

Consultez votre médecin pour savoir pourquoi ce test est recommandé pour vous et pour peser le pour et le contre de le faire.

Que se passe-t-il pendant l'amniocentèse?

Sous surveillance échographique, le médecin insère une aiguille dans l'utérus à travers la paroi abdominale pour retirer une partie du liquide amniotique (environ 1 once). Certaines femmes signalent des crampes lorsque l'aiguille pénètre dans l'utérus ou une pression pendant que le médecin prélève l'échantillon.

Le médecin peut surveiller le rythme cardiaque fœtal après la procédure pour s'assurer qu'il est normal. La plupart des médecins recommandent de se reposer plusieurs heures après l'examen.

Les cellules de l'échantillon de liquide sont cultivées dans une culture spéciale puis testées (les tests spécifiques effectués sur le liquide dépendent des antécédents médicaux personnels et familiaux).

Quand a lieu l'amniocentèse?

L'amniocentèse est généralement effectuée entre 15 et 20 semaines, mais peut être effectuée plus tard au cours de la grossesse si nécessaire.

Quand les résultats sont-ils disponibles?

La durée varie selon la nature du test, mais les résultats sont généralement disponibles en 1 à 2 semaines. Les tests de maturité pulmonaire sont généralement disponibles en quelques heures.

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