Un test prénatal de prélèvement de villosités choriales consiste à vérifier les cellules du placenta (qui sont identiques aux cellules du fœtus) pour voir si elles présentent une anomalie chromosomique (telle que le syndrome de Down).
L'échantillon peut être prélevé entre la 10e et la 13e semaine de grossesse de la femme. Il s'agit d'un test de diagnostic plutôt que d'un test de dépistage. Cela signifie que vous pouvez savoir avec certitude si un bébé naîtra avec une anomalie chromosomique spécifique.
– 1 Pourquoi le prélèvement des villosités choriales est-il effectué?
– 2 Dois-je faire un prélèvement de villosités choriales?
– 3 Que se passe-t-il pendant la récolte?
– 4 Quand l'échantillon est-il prélevé?
– 5 Quand les résultats sont-ils disponibles?
Pourquoi le prélèvement des villosités choriales est-il effectué ?
Ce test est offert à toutes les femmes enceintes, mais surtout à celles dont les bébés présentent un risque élevé d'anomalie chromosomique. Il s'agit notamment des femmes enceintes plus âgées, qui ont déjà un bébé avec une anomalie chromosomique ou qui ont subi un test de dépistage anormal.
Le prélèvement est considéré comme une alternative à l'amniocentèse car il peut être effectué plus tôt dans la grossesse, ce qui donne aux futurs parents plus de temps pour recevoir des conseils et prendre des décisions. Contrairement à l'amniocentèse, l'échantillon ne fournit pas d'informations sur les anomalies du tube neural telles que le spina bifida. Les risques du prélèvement de villosités choriales sont supérieurs à ceux de l'amniocentèse, de sorte que les risques et les avantages du test doivent être pesés.
Dois-je subir un prélèvement de villosités choriales ?
La plupart des femmes enceintes qui ne sont pas à haut risque n'auront pas besoin de ce test. Mais votre fournisseur de soins de santé peut recommander ce test si vous êtes enceinte :
– vous avez plus de 35 ans – vous avez des antécédents familiaux de maladies génétiques (ou un partenaire qui en a) – vous avez déjà eu un enfant atteint d'une maladie génétique ou une précédente grossesse avec une anomalie chromosomique – vous avez déjà passé un test de dépistage qui indique ce qui pourrait être un problème
Que se passe-t-il pendant la collecte?
Les villosités choriales sont de minuscules unités en forme de doigts dans le placenta (qui transporte les nutriments de la mère au fœtus via le cordon ombilical). Ils ont les mêmes chromosomes et la même constitution génétique que le fœtus.
Au cours de la collecte, certaines cellules de villosités choriales sont prélevées et testées pour des anomalies chromosomiques telles que le syndrome de Down, la maladie de Tay-Sachs et le syndrome de l'X fragile.
Ce test peut être réalisé de deux manières :
– Transcervical : en utilisant l'échographie comme guide, un mince tube est passé du vagin au col de l'utérus. Une aspiration douce permet de prélever un échantillon de tissu de villosités choriales. – Transabdominal : Une aiguille est insérée à travers la paroi abdominale sous contrôle échographique et un échantillon des villosités choriales est prélevé.
Certaines femmes trouvent que l'extraction est indolore. D'autres ressentent des crampes, semblables à celles des menstruations, lors du prélèvement de l'échantillon. Après avoir prélevé l'échantillon, le médecin peut vérifier la fréquence cardiaque du fœtus. Vous devriez vous reposer pendant plusieurs heures après le test.
Les risques possibles de ce test sont :
– environ 1 % de risque de fausse couche (le risque est plus élevé avec la méthode transcervicale qu'avec la méthode transabdominale) – infection – saignotement ou saignement (plus fréquent avec la méthode transcervicale) – malformations congénitales lorsque le test est effectué trop tôt dans la grossesse
Quand l'échantillon est-il prélevé?
Le prélèvement des villosités choriales se fait entre 10 et 13 semaines.